REFERÊNCIAS CIENTÍFICAS
CBD
📌 NOTA IMPORTANTE
Estes resultados são preliminares, observados em modelos animais ou celulares. A investigação em humanos é ainda limitada.
Produtos com CBD não são medicamentos e não devem ser usados para diagnosticar, tratar ou curar doenças.
💊 Epilepsia resistente
📖 Thiele et al. (2018). Cannabidiol in patients with seizures associated with Lennox–Gastaut syndrome. Lancet, 391(10125), 1085–1096.
-> Estudo multicêntrico; reduções estatisticamente significativas nas crises atónicas em doentes com LGS tratados com CBD purificado.
📖 Devinsky et al. (2017). Trial of cannabidiol for drug-resistant seizures in the Dravet syndrome. New England Journal of Medicine, 376(21), 2011–2020.
-> Ensaio clínico randomizado em humanos; redução significativa na frequência de convulsões em pacientes com síndrome de Dravet.
😌 Ansiedade e stress
📖 Linares et al. (2019). Cannabidiol presents an inverted U-shaped dose-response curve in a simulated public speaking test. Journal of Psychopharmacology, 33(10), 1270–1278.
-> Efeito ansiolítico máximo em doses intermédias (300 mg), sugerindo relação não linear dose-resposta.
📖 Bergamaschi et al. (2011). Cannabidiol reduces the anxiety induced by simulated public speaking in treatment-naïve social phobia patients. Neuropsychopharmacology, 36(6), 1219–1226.
-> Ensaio clínico com voluntários diagnosticados com fobia social; observou-se redução significativa da ansiedade durante exposição a situações de stress.
🧠 Neuroproteção
📖 Cassano et al. (2020). Cannabidiol: A potential therapeutic agent for multiple sclerosis, Parkinson’s disease, and Alzheimer’s disease. Frontiers in Pharmacology, 11, 359.
-> Revisão científica que descreve o papel antioxidante e anti-inflamatório do CBD na proteção neuronal.
📖 Bitencourt et al. (2018).Cannabidiol as a Therapeutic Alternative for Post-traumatic Stress Disorder: From Bench Research to Confirmation in Human Trials. Front. Neurosci., 12, 502.
-> O CBD facilita a neurogénese no hipocampo e atenua a hiperatividade da amígdala, protegendo estruturas cerebrais afetadas pelo stress.
🔥 Atividade anti-inflamatória e antioxidante
-> Revisão Crítica da OMS sobre o CBD; O CBD tem potencial terapêutico para diversas condições, consistente com as suas propriedades anti-inflamatórias.
📖 Borrelli et al. (2009). Cannabidiol reduces colon inflammation in mice through a PPARγ-dependent mechanism. Phytotherapy Research, 23(9), 1099–1104.
-> Estudo em modelos murinos de colite; o CBD reduziu a inflamação intestinal e o stress oxidativo, modulando citocinas (IL-1β, IL-10) e a expressão de iNOS.
💥 Modulação da dor
📖 Xu et al. (2019). The effectiveness of topical cannabidiol oil in symptomatic relief of peripheral neuropathy of the lower extremities. Current Pharmaceutical Biotechnology, 20(5), 390–402.
-> Estudo clínico em humanos com neuropatia periférica; o CBD tópico reduziu dor e prurido sem efeitos adversos significativos.
📖 Johnson et al. (2010). Efficacy and safety of THC/CBD oromucosal spray in patients with intractable cancer pain. Journal of Pain and Symptom Management, 39(2), 167–179.
-> Estudo duplo-cego controlado; extrato THC/CBD reduziu dor crónica resistente em doentes oncológicos.
😴 Sono e regulação do ciclo circadiano
📖 Shannon et al. (2019). Cannabidiol in anxiety and sleep: a large case series. The Permanente Journal, 23, 18–041.
-> Estudo observacional; 66% dos pacientes relataram melhoria da qualidade do sono após 1 mês de utilização de CBD.
📖 Murillo-Rodríguez et al. (2014). Potential effects of cannabidiol as a wake-promoting compound. Current Neuropharmacology, 19(2), 229–240.
-> Revisão que descreve como o CBD pode modular o ciclo sono-vigília sem provocar sedação.
🧬 Atividade antitumoral
📖 Seltzer et al. (2020). Cannabidiol (CBD) as a Promising Anti-Cancer Drug. Cancers, 12(11), 3203.
-> O CBD apresenta efeitos antiproliferativos e pró-apoptóticos em vários tipos de cancro (ex.: glioma, mama e colorretal), mediada por stress oxidativo e modulação inflamatória/endocanabinoide.
📖 Massi et al. (2013). Cannabidiol as potential anticancer drug. British Journal of Pharmacology, 168(6), 1233–1244.
-> O CBD reduziu proliferação e angiogénese em células tumorais humanas de glioblastoma e mama.
🧴 Dermatologia
📖 Oláh et al. (2014). Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes.Journal of Clinical Investigation, 124(9), 3713–3724.
-> Estudo com sebócitos humanos; o CBD reduziu produção de sebo e mediadores inflamatórios associados ao acne.
REFERÊNCIAS CIENTÍFICAS
CBN
📌 NOTA IMPORTANTE
Estes resultados são preliminares, observados em modelos animais ou celulares. A investigação em humanos é ainda limitada.
Produtos com CBN não são medicamentos e não devem ser usados para diagnosticar, tratar ou curar doenças.
😌 Psicoatividade e segurança
📖 Cuttler et al. (2024). A sleepy cannabis constituent: cannabinol and its active metabolite influence sleep architecture in rats.Neuropsychopharmacology.
-> Mostrou baixa afinidade do CBN por recetores CB1, não produzindo efeitos eufóricos.
📖 Lavender I et al. (2023). Cannabinol (CBN; 30 and 300 mg) effects on sleep and next-day function in insomnia disorder (‘CUPID’ study): protocol for a randomised, double-blind, placebo-controlled, cross-over, three-arm, proof-of-concept trial. BMJ Open
-> Protocolo 'CUPID' que indica baixa intoxicação e um perfil de segurança favorável em doses orais elevadas de CBN, baseados em dados históricos.
🛌 Sono e descanso
📖 Cuttler et al. (2024). A sleepy cannabis constituent: cannabinol and its active metabolite influence sleep architecture in rats.Neuropsychopharmacology.
-> Estudo em ratos; o CBN aumentou tempo total de sono (NREM e REM) e apresentou efeito bifásico, com metabolito ativo 11-hidroxi-CBN.
💥 Dor e perceção dolorosa
📖 Campos RMP et al. (2021). Cannabinoid Therapeutics in Chronic Neuropathic Pain: From Animal Research to Human Treatment. Frontiers in Physiology.
-> Revisão sobre terapias canabinoides na dor neuropática crónica, onde o Canabinol (CBN) é identificado como agonista do recetor CB2R e inibidor da ciclooxigenase (COX).
-> Estudo pré-clínico; o CBN reduziu respostas de dor visceral em ratos.
🧠 Neuroproteção
📖 Schubert et al. (2019). Efficacy of cannabinoids in a pre-clinical drug-screening platform for Alzheimer’s disease.Journal of Alzheimer’s Disease.
-> Estudo in vitro; o CBN reduziu stress oxidativo e protegeu neurónios expostos a toxinas.
🧬 Atividade antitumoral
📖 Aguzzi et al. (2024). Anticancer effect of minor phytocannabinoids in preclinical models of multiple myeloma. BioFactors, 50(6), 1208–1219.
-> Estudo laboratorial; o CBN inibiu crescimento de células de mieloma múltiplo e reduziu tumores em modelos animais.
REFERÊNCIAS CIENTÍFICAS
CBG
📌 NOTA IMPORTANTE
Estes resultados são preliminares, observados em modelos animais ou celulares. A investigação em humanos é ainda limitada.
Produtos com CBG não são medicamentos e não devem ser usados para diagnosticar, tratar ou curar doenças.
🔬 Atividade anti-inflamatória e antioxidante
→ Em modelos de dermatite atópica (DA) em células e camundongos, o canabigerol (CBG) tópico demonstrou forte ação anti-inflamatória, aliviando a gravidade clínica da doença e reduzindo o espessamento da pele.
📖 Anderson et al. (2024). High cannabigerol hemp extract moderates colitis and modulates the microbiome in an inflammatory bowel disease model. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.
-> Modelo de colite em camundongos; extrato rico em CBG reduziu inflamação intestinal e mitigou alterações metabólicas associadas a processos inflamatórios e oxidativos, além de modular o microbioma.
📖 Borrelli et al. (2013). Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease. Biochemical Pharmacology, 85(9), 1306–1316.
-> Estudo em ratos com colite induzida; CBG reduziu inflamação intestinal, stress oxidativo e citocinas inflamatórias (IL-1β, IL-10, IFN-γ).
🧬 Potencial antitumoral
📖 Borrelli et al. (2014). Colon carcinogenesis is inhibited by the TRPM8 antagonist cannabigerol, a Cannabis-derived non-psychotropic cannabinoid. Carcinogenesis, 35(12), 2787–2797.
-> Estudo in vitro e em modelos animais de cancro do cólon. O CBG inibiu proliferação e estimulou apoptose de células tumorais.
-> Estudo em culturas de células tumorais; mencionou efeitos antiproliferativos do CBG comparativamente a outros fitocanabinoides.
🧠 Neuroproteção
-> Revisão científica sobre potenciais mecanismos neuroprotetores (inibição da excitotoxicidade e stress oxidativo).
📖 Valdeolivas et al. (2015). Neuroprotective properties of cannabigerol in Huntington’s disease models. Neurotherapeutics, 12(1), 185–199.
-> Estudo em modelos de doença de Huntington; o CBG reduziu inflamação neuronal e preservou neurónios.
🧴 Dermatologia
-> Estudo proteómico em queratinócitos expostos a UVB; o CBG influenciou vias de sinalização relacionadas com resposta ao stress e inflamação, reforçando o interesse científico na sua ação a nível cutâneo.
-> Em queratinócitos expostos a radiação UVA, o CBG contribuiu para reduzir stress oxidativo e modular propriedades das membranas celulares, sugerindo um potencial efeito protetor contra agressões ambientais.
-> Estudo in vitro com queratinócitos humanos mostrou que o CBG reduz marcadores inflamatórios e melhora parâmetros celulares associados à barreira cutânea. Num pequeno estudo clínico em voluntários, formulações tópicas com CBG apresentaram boa tolerabilidade e melhoria de indicadores de hidratação e textura da pele.
🍽️ Estímulo do apetite
-> Estudo em ratos; administração oral de CBG aumentou ingestão alimentar sem alterar locomoção.
